目的：探究急性缺血性脑卒中（acute ischemic stroke，AIS）患者血清瞬时受体电位通道 1（transient receptor potential channel 1，TRPC1）、成纤维细胞生长因子22（fibroblast growth factor 22，FGF22）对卒中发 病6个月后抑郁发生的预测价值。方法：2021年5月到2023年5月成都市第三人民医院神经内科招募AIS 患者253例，根据卒中后6个月是否抑郁分为非卒中后抑郁（NPSD）组（n=181）和卒中后抑郁（PSD）组（n= 72）。收集2组患者的临床资料，采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测2组患者的血清TRPC1、FGF22水平，采 用美国国立卫生研究院卒中量表（national institute of health stroke scale，NIHSS）、日常生活活动能力量表 （activity of daily living，ADL）、改良Rankin量表（modified Rankin scale，mRS）评定2组患者的卒中病情，并 且进行组间比较。Spearman法分析血清TRPC1、FGF22水平与各评分的相关性。采用多因素Logistic回归 （逐步向前法）分析影响AIS患者PSD发生的危险因素。采用受试者工作特征（ROC）曲线分析血清TRPC1 水平、FGF22水平对AIS患者PSD发生的预测价值。结果：PSD组年龄、男性比例、NIHSS评分、mRS评分均 高于 NPSD 组（均 P＜0.05），血清 TRPC1 水平、FGF22 水平及 ADL 评分均低于 NPSD 组（均 P＜0.05）。 Spearman 法分析得出，PSD 患者血清 TRPC1、FGF22 水平均与 NIHSS 评分、mRS 评分呈负相关（均 P＜ 0.05），均与ADL评分呈正相关（均P＜0.05）。多因素Logistic回归分析显示，TRPC1、FGF22为AIS患者发 生PSD的保护因素（均P＜0.05）。ROC曲线分析显示，血清TRPC1水平、FGF22水平联合预测AIS患者发 生PSD的曲线下面积（AUC）为0.870（95%CI:0.822~0.909），其敏感度、特异性分别为84.72%、79.56%，并且 两者联合预测的AUC大于单独预测的AUC（均P＜0.05）。结论：TRPC1、FGF22均在发生PSD的AIS患者 血清中表达水平降低，且与卒中病情有关，是影响AIS患者PSD发生的保护因素，两者联合对于AIS患者 PSD发生具有较高的预测价值。