目的：分析面肌麻痹伴感觉异常（FDP）的临床特点，以加深临床医生对其的认识，提高诊治水平。方 法：建立吉兰-巴雷综合征（GBS）谱系疾病数据库并筛选出FDP患者的临床资料，回顾性分析其临床表现、辅 助检查、治疗及预后。结果：在纳入279例患者的GBS数据库中共筛选出11例FDP病例，平均年龄（49.1± 18.4）岁。9例发病前有诱发因素；所有患者均表现为面肌麻痹和感觉异常，其中8例面肌麻痹累及双侧；9例 以肢体感觉异常起病，2例以面肌麻痹起病。所有患者存在脑脊液蛋白细胞分离，但血清抗神经节苷酯抗体 阴性。所有患者四肢周围神经传导异常，73%电生理分型为急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP） 型；面神经传导正常或轻度异常；瞬目反射均异常，主要表现为患侧R1、R2和健侧R2’消失或潜伏时延长。 所有患者均接受免疫球蛋白或激素冲击治疗，预后良好。结论：FDP是一种罕见的GBS亚型，病变累及四肢 周围神经和面神经，多为脱髓鞘性病变，且很少与血清抗神经节苷酯抗体相关，早期诊断依靠临床表现和辅 助检查。该亚型经治疗后预后良好。