胶质细胞活化是阿尔茨海默病（AD）的一个显著特征，主要表现为星形胶质细胞和小胶质细胞的形态 和功能变化。这种活化与在胶质细胞广泛表达的跨膜蛋白--连接蛋白（Cx）的表达和功能变化有关。在AD 患者的脑组织中，接触淀粉样斑块的星形胶质细胞Cx表达明显增加；在AD小鼠模型APPswe/PS1dE9中也 有同样发现。Cx可以形成半通道（HC）和全通道缝隙连接（GJ），分别介导细胞内外和细胞之间的小分子物 质交流。在APPswe/PS1dE9小鼠模型中，星形胶质细胞中Cx作为GJ的功能并未改变，但其作为HC可被激活 开放，并介导胶质递质（如ATP和谷氨酸）释放和星形胶质细胞内Ca2+ 浓度升高，从而导致神经元损伤。靶 向星形胶质细胞Cx HC，包括特异性敲除APPswe/PS1dE9小鼠脑中星形胶质细胞的Cx43或使用不同种类 的抑制性药物阻断HC的开放，可减少胶质递质的释放、减轻神经元损伤。本文主要概述近年来星形胶质细 胞Cx在AD发病过程中作用的研究进展，并探讨阻断星形胶质细胞HC开放是否可作为治疗AD的新策略。