目的：分析4例Miller-Fisher 综合征（MFS）患者的临床资料，旨在提高人们对本病的认识。方法：整理 并且分析4例MFS患者的临床特点、实验室检查、诊断、用药选择及转归等住院资料，院外定期门诊或电话 随访。结果：本组患者中，2例以复视为首发症状，2例以肢体麻木为首发症状；2例表现为经典MFS三联征， 2例只有三联征中的一项或两项，为MFS/GBS重叠型。本组4例患者均出现蛋白-细胞分离现象。肌电图呈 神经源性损害、神经传导速度减低等。头部CT或MRI检查无责任病灶表现。本组患者均采用丙种球蛋白 治疗，其中2例予丙种球蛋白联合激素治疗。所有患者经治疗后临床症状均好转，但出院时仍有腱反射减弱 或消失，出院6个月后随访，3例痊愈，1例伴轻微复视及肢体麻木症状。结论：MFS临床表现复杂多样，容易 误诊漏诊，对缺少典型三联征表现的可疑MFS患者，应全面细致询问病史、查体及完善腰穿、头颅MRI或 CT、电生理检查及抗GQ1b抗体检测等辅助检查，免疫球蛋白为主要治疗手段，当经济不允许的情况下可考 虑激素治疗。